【导读】
必典考网发布2022药品研制与生产管理题库试题详细答案(04.18),更多药品研制与生产管理题库的答案解析请访问必典考网药事管理与法规题库频道。
1. [单选题]符合生物制品批准文号格式要求的是()
A. 国药准字J20090005
B. 国药准字H20090016
C. 国药准字S20090012
D. 国药准字Z20090003
2. [单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()
A. 20~30例
B. 不少于100例
C. 不少于200例
D. 不少于300例