医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、中药饮片(decoction pieces)、经营范围(business scope)、法定代表人、第一类精神药品、身份证明(proof of identity)、有关规定(related regulations)、批准文号管理、机构名称(organization name)

[多选题]医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

A. 详细记录
B. 分析和处理
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告

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[单选题]对有严重不合理用药或者用药错误（）

A. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定^{(related regulations)}报告
B. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C. 应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D. 不得调剂

[单选题]不得在市场销售的是下列哪项？（）

A. 医疗机构配制的制剂
B. 中成药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材

[多选题]药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

A. 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B. 供货单位和采购品种的审核
C. 药品拆零的管理
D. 记录和凭证的管理

[单选题]处方前记应标明的是（）

A. 药品金额
B. 临床诊断
C. 药品名称
D. 用法用量

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应（）

A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告

[单选题]长期用药后致心血管疾病属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

[多选题]《药品经营许可证》许可事项变更包括（）

A. 企业执业药师变更
B. 注册地址变更
C. 仓库地址变更
D. 质量负责人变更

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