【导读】
必典考网发布2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库考试试题下载(5AA),更多药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库的考试试题请访问必典考网主管中药师题库频道。
1. [单选题]药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
A. A.1B.3C.7D.15E.30
2. [单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
A. A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门(health authorities)和地方各级卫生主管部门(health authorities)
3. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()
A. A