控制释药的是（）

【名词&注释】

门静脉(portal vein)、血药浓度、半衰期(half-life)、浓度梯度(concentration gradient)、穿透性(penetrating)、高浓度(high-concentration)、罗红霉素(roxithromycin)、水溶性维生素(water-soluble vitamins)、体循环(systemic circulation)、静脉注射。

[单选题]控制释药的是（）

A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项

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[单选题]若罗红霉素^{(roxithromycin)}的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

A. 增加，因为生物有效性降低
B. 增加，因为肝肠循环减低
C. 减少，因为生物有效性更大
D. 减少，因为组织分布更多
E. 维持不变

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5

[单选题]以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

A. 药物的分子量与吸收成反比
B. 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C. 药物的脂溶性越强越利于吸收
D. 未解离的分子型药物更易透过表皮
E. 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

[单选题]大多数药物透过生物膜是属于（）

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进转运
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

[单选题]零级动力学消除的特点（）

A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄

[单选题]药物在体内发生化学结构变化的过程（）

A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

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