【名词&注释】
酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、性激素水平(sex hormone levels)、肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)、丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase)、外周血染色体(peripheral blood chromosomes)、苯丙酮尿症患儿、非典型苯丙酮尿症、红绿色盲(blindness)、激素水平测定
[单选题]肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于()。
A. 学龄期
B. 学龄前期
C. 幼儿期
D. 青春期
E. 婴儿期
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学习资料:
[单选题]儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是()。
A. 血清苯丙氨酸浓度测定
B. Guthrie试验
C. 尿三氯化铁试验
D. 氨基酸层析法
E. 苯丙氨酸耐量试验
[单选题]苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在()。
A. 生后1~3个月
B. 生后3~6个月
C. 生后6~9个月
D. 生后9~12个月
E. 生后1~3岁
[单选题]哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人()。
A. 46,XX(XY),-14,+t(14(121q)
B. 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C. 47,XX(XY),+21
D. 46,XX(XY)/47XX(XY),+21
E. 46,XX(XY),-13,+t(13(121q)
[单选题]下列哪个病不属于单基因病()。
A. 血友病甲
B. 红绿色盲(blindness)
C. 唐氏综合征(先天愚型)
D. 肾性尿崩症
E. 苯丙酮尿症
[单选题]糖原累积病最常见的类型是()。
A. Ⅰ型
B. Ⅱ型
C. Ⅲ型
D. Ⅳ型
E. Ⅵ型
[单选题]典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()。
A. 二氢生物蝶呤还原酶
B. 谷氨酸羟化酶
C. 苯丙氨酸羟化酶
D. 酪氨酸羟化酶
E. 羟苯丙酮酸氧化酶
[单选题]确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()。
A. 尿三氧化铁试验
B. 血尿苯丙氨酸浓度检测
C. 苯丙氨酸耐量试验
D. 尿嘌呤分析
E. Guthrie细菌生长抑制试验
[单选题]确诊Tumer综合征的检查方法是()。
A. 性激素水平测定
B. 盆腔B超
C. 口腔黏膜上皮细胞X染色质
D. 生长激素激发试验
E. 外周血染色体核型分析
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