发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（

【名词&注释】

经营活动(operating activities)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、血液制品(blood products)、中药饮片(decoction pieces)、卫生机构(health institutions)、第二类精神药品、证明文件(documentary evidence)、第一类精神药品、造成严重后果

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

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[单选题]药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）

A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

[单选题]门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A. 一次用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装

[单选题]不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

A. 血液制品（特殊适应证）
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 果味制剂

[多选题]绿色专有标识用于（）

A. 非处方药
B. 经营非处方药药品的企业指南性标志
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药

[多选题]医疗机构处方保存期限为1年的有（）

A. 普通处方
B. 精神药品处方
C. 急诊处方
D. 儿科处方

[多选题]应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括（）

A. 未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B. 发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C. 发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D. 没有开展细菌耐药监测工作的

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