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阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约( )

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    阿司匹林(aspirin)、线粒体(mitochondria)、血药浓度、半衰期(half-life)、异烟肼(isoniazid)、药理作用(pharmacological action)、可吸收(absorbable)、神经中枢(nerve center)、普鲁卡因胺(procainamide)

  • [单选题]阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收(absorbable)约( )

  • A. 1%
    B. 0.1%
    C. 0.01%
    D. 10%
    E. 99%

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  • 学习资料:
  • [单选题]半衰期是指( )
  • A. 药效下降一半所需时间
    B. 血药浓度下降一半所需时间
    C. 组织药物下降一半所需时间
    D. 药物排泄一半所需时间
    E. 药物效应降低一半所需时间

  • [多选题]由NAT1代谢的药物有( )
  • A. 对氨基水杨酸
    B. 磺胺二甲嘧啶
    C. 异烟肼
    D. 对氨基苯甲酸
    E. 普鲁卡因胺(procainamide)

  • [单选题]强心苷的药理作用的描述,正确的是( )
  • A. 正性频率作用
    B. 负性肌力作用
    C. 有利尿作用
    D. 兴奋交感神经中枢(nerve center)
    E. 正性传导作用

  • [单选题]影响心肌收缩性的主要超微结构是 ( )
  • A. 横桥
    B. 细胞膜
    C. 细胞核
    D. 闰盘
    E. 线粒体

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