属于肝药酶诱导剂的有（）

【名词&注释】

水合氯醛(chloral hydrate)、临床意义(clinical significance)、间隔时间(interval time)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、重要依据(important basis)、主要依据(main basis)、药物半衰期、血浆半衰期(plasma half-life)、竞争性抑制(competitive inhibition)

[多选题]属于肝药酶诱导剂的有（）

A. A．利福平
B. B．异烟肼
C. C．苯妥英钠
D. D．水合氯醛
E. E．苯巴比妥

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[单选题]下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）

A. A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B. B．不消耗能量而都需载体
C. C．可不受饱和度限速与竞争性抑制^{(competitive inhibition)}的影响
D. D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响
E. E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

[单选题]药物达到稳态血药浓度时意味着（）

A. A．药物在体内的分布达到平衡
B. B．药物的吸收过程已经开始
C. C．药物的清除过程已经开始
D. D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. E．药物作用增强

[单选题]关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）

A. A．是临床制定给药方案的主要依据^{(main basis)}
B. B．指血浆药物浓度下降一半的量
C. C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D. D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0．693／K
E. E．反映药物在体内消除的快慢

[多选题]药物的血浆半衰期^{(plasma half-life)}临床意义是()

A. A．给药间隔时间的重要依据
B. B．预计一次给药后药效持续时间
C. C．预计多次给药后达稳态血浓度时间
D. D．可确定每次给药剂量
E. E．预计药物在体内消除时间

[多选题]药物作用机制包括（）

A. A．参与或干扰细胞代谢
B. B．影响核酸代谢
C. C．影响生理物质转运
D. D．对酶的影响
E. E．作用于细胞膜的离子通道

[多选题]药物消除零级动力学的特点有()

A. A．单位时间内消除量相等
B. B．药物半衰期不固定
C. C．单位时间药物消除量与血药浓度无关
D. D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E. E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

[多选题]关于等量等间隔多次用药，正确的有（）

A. A．首次加倍可迅速达到坪浓度
B. B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期
C. C．坪浓度的高低与剂量成正比
D. D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E. E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍

[单选题]非竞争性拮抗药具有的特点是（）

A. 对受体无亲和力
B. 具有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
E. 使激动药量一效曲线平行右移

[多选题]肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）

A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 利福平
E. 异烟肼

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