某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性

【名词&注释】

恶性肿瘤(malignant tumor)、膀胱癌(bladder cancer)、急性毒性试验(acute toxicity test)、良性肿瘤(benign tumor)、可逆性(reversibility)、基本知识(basic knowledge)、毒理学安全性(toxicological safety)、结果表明(the results showed that)、终致癌物(terminal cancerogen)

[单选题]某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性^{(toxicological safety)}鉴定。急性经口毒性试验结果表明^{(the results showed that)}，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验

A. B

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[单选题]下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。

A. RfD=BMD／UF×MF
B. RfD=UF×MF／BMD
C. RfD=LOAEL／UF×MF
D. RfD=UF×MF／NOAEL
E. RfD=NOAEI／UF×MF

[单选题]关于进展阶段的特点，不正确的是（）。

A. A.在进展阶段，良性肿瘤发展为恶性肿瘤B.进展剂可使已促长的细胞进入进展阶段C.进展剂的作用是可逆的D.进展剂一般具有致突变性E.进展阶段主要的遗传学改变为核型的不稳定性

[单选题]近致癌物是指（）。

A. A.代谢活化成终致癌物^{(terminal cancerogen)}过程的中间代谢产物B.兼有引发（启动）、促长、进展作用的物质C.需经代谢活化才有致癌活性的物质D.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物E.不经代谢活化即有致癌活性的物质

[单选题]有关急性毒性试验目的，不正确的是（）。

A. 阐明外源化学物毒性作用的中毒机制
B. 确定LOAEL和NOAEL
C. 评价外源化学物对机体毒性剂量－反应关系，并根据LD进行毒性分级
D. 为致癌试验的剂量设计提供依据
E. 测试并求出毒物的毒性参数如LD

[单选题]毒性评价试验的基本目的不包括（）。

A. 观察受试物毒作用的表现和性质
B. 毒作用机制和解毒药物研究
C. 剂量－反应研究
D. 确定毒作用的靶器官
E. 确定损害的可逆性

[单选题]流行病学调查结果表明^{(the results showed that)}某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。

A. E

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