已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、药物临床试验(clinical drug trial)、药品说明书(drug instruction)、港澳地区(hongkong macao)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、生产许可证(production license)、管理部门、所在地

[单选题]已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

A. 所在地县（市）药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门^{(health administration)}

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[单选题]进口在港澳地区生产的药品（）

A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应取得《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》

[单选题]《药品生产许可证^{(production license)}》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）

A. 30日
B. 6个月
C. 3年
D. 5年

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