根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、管理条例、市场调节价(market adjusting price)、麻醉药品和精神药品管理、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、《中华人民共和国计量法》、生产日期(manufacture date)、计量行政部门(measurement administration)

[单选题]根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）

A. 国务院计量行政部门^{(measurement administration)}
B. 县级以上地方人民政府^{(s government)}计量行政部门^{(measurement administration)}
C. 市级以上地方人民政府^{(s government)}计量行政部门^{(measurement administration)}
D. 省级以上地方人民政府^{(s government)}计量行政部门^{(measurement administration)}
E. 企业、事业单位

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[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）

A. 定点生产制度
B. 定点经营制度
C. 生产总量控制
D. 市场调节价
E. 企业自主定价

[单选题]下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A. 吗啡
B. 三唑仑
C. 亚砷酸
D. 顺铂
E. 131I

[单选题]药品外标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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