进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、行政管理(administration)、直辖市(municipality city)、有效期(period of validity)、不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)、自治区(autonomous region)、注册证(registration certificate)、管理局、所在地

[单选题]进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

A. 于发现之日起15日内报告
B. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C. 于发现之日起1个月内报告
D. 及时报告
E. 每季度集中报告

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[单选题]医院药事管理委员会的组成不包括（）

A. 药学方面的专家
B. 临床医学方面的专家
C. 医院感染管理方面的专家
D. 护理方面的专家
E. 医疗行政管理方面的专家

[单选题]《医药产品注册证^{(registration certificate)}》的有效期是（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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