医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品

【名词&注释】

法定代表人、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品、生产厂家(manufacturer)、保护期限(length of protection)、机构名称(organization name)、批准文号(registered number of approval)、有效期限(valid period)、生产日期(manufacture date)、医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）

A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家

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[单选题]中药二级保护品种的保护期限为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年

[单选题]《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）

A. 医疗机构名称、类别
B. 制剂室负责人
C. 配制地址
D. 有效期限^{(valid period)}
E. 以上都是

[单选题]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）

A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方

[单选题]药品的特殊性不包括（）

A. 专属性
B. 两重性
C. 质量重要性
D. 安全性
E. 限时性

[单选题]医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）

A. 安全、有效、稳定
B. 安全、有效、经济
C. 安全、有效、均一
D. 安全、有效、适应
E. 合理、有效、经济

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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