【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、肾衰竭(renal failure)、地塞米松(dexamethasone)、尿蛋白(urine protein)、肾功能(renal function)、泼尼松(prednisone)、蛋白尿(proteinuria)、弥漫性(diffuse)、血尿素氮(blood urea nitrogen)、急剧下降(sharp drop)
[单选题]肾病综合征患者应用足量的泼尼松治疗8周后,尿蛋白不减少仍为(++),水肿无减轻。治疗最好采用()
A. 加大强的松剂量
B. 换用地塞米松
C. 输入血浆或低分子右旋糖酐
D. 加用吲哚美辛
E. 加用其他免疫抑制剂
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学习资料:
[单选题]芬兰型先天肾病综合征与弥漫性(diffuse)系膜硬化的鉴别是()
A. 前者表现为大量蛋白尿(proteinuria),后者以血尿为主要表现
B. 前者常于起病后出现肾功能急剧下降(sharp drop)
C. 前者起病晚,后者常于宫内起病
D. 前者是NPHSI基因突变
E. 后者是NPHSI基因突变
[单选题]肾前性与肾性肾衰竭之间具有鉴别意义的项目是()
A. 血电解质
B. 血尿素氮(blood urea nitrogen)
C. 肾脏B超
D. 补液试验
E. 酸中毒程度
[单选题]3岁患儿,面部腹部浮肿一周,体检:BP100/60mmHg,颜面及下肢浮肿++,腹水征+,拟诊肾病综合征,其实验室检查可能有如下表现,但除了()
A. 血清白蛋白减少
B. 血清胆固醇增高
C. 血ASO升高
D. 尿蛋白+++
E. 血清肌酐0.5mg/dl
[单选题]5岁患儿,明显水肿,血压90/60mmHg,尿蛋白+++,尿红细胞0~2/HP,血浆白蛋白20g/L。
A. B
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