医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构制剂(preparation in medical organization)、说明书(specification)、制剂室(preparation division)、负责人(person in charge)、证明文件(documentary evidence)、检验报告书(written inspection report)、广告批准文号

[单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）

A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人

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学习资料：

[单选题]药品合格证明和其他标识不包括（）

A. 药品生产批准证明文件^{(documentary evidence)}
B. 药品检验报告书^{(written inspection report)}
C. 药品的包装
D. 药品的标签和说明书
E. 药品的广告批准文号

[单选题]新的或严重的药品不良反应应当（）

A. 于发现之日起15日内报告
B. 于发现之日起30日内报告
C. 于发现之日起1个月内报告
D. 及时报告
E. 每季度集中报告

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