门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注射剂(injection)、医疗机构(medical institutions)、地市级、卫生机构(health institutions)、第一类精神药品、药品批准文号、管理部门、所在地

[单选题]门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 1日常用量

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[单选题]有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）

A. 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B. 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
C. 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]发现群体不良反应的，应（）

A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

[单选题]后遗效应属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

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