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2022全科医学(医学高级)题库遗传学题库终极模考试题169

来源: 必典考网    发布:2022-06-19     [手机版]    
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必典考网发布2022全科医学(医学高级)题库遗传学题库终极模考试题169,更多遗传学题库的模拟考试请访问必典考网全科医学(医学高级)题库频道。

1. [单选题]苯丙酮尿症的主要临床表现是()。

A. 智力低下+惊厥
B. 智力低下+多发畸形
C. 生后毛发、皮肤、虹膜色浅
D. 智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味
E. 惊厥+多发畸形


2. [单选题]3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛发色浅,皮肤白皙,惊厥3次,本病可能的病因是()。

A. 酪氨酸羟化酶缺乏
B. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
C. 二氢蝶呤还原酶缺乏
D. 肝磷酸化酶缺乏
E. 碘化酶缺乏


3. [单选题]患儿,男,9岁,身高115cm,体重30kg,腹部膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪项检查()。

A. 生长激素激发试验
B. 甲状腺功能
C. 腹部B超
D. 头颅MRI
E. 糖代谢功能试验


4. [单选题]朋豆状核变性早期损害的器官是()。

A. 肝脏
B. 神经系统
C. 眼
D. 肾脏
E. 骨骼系统


5. [单选题]哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人(normal)()。

A. 46,XX(XY),-14,+t(14(121q)
B. 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C. 47,XX(XY),+21
D. 46,XX(XY)/47XX(XY),+21
E. 46,XX(XY),-13,+t(13(121q)


6. [单选题]苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是()。

A. 生物蝶呤缺乏
B. 酪氨酸不足
C. 继发性肾上腺素不足
D. 继发性甲状腺素(thyroxine)不足
E. 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害


7. [单选题]苯丙酮尿症是属于()。

A. 染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传


8. [单选题]男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来诊时见患儿矮胖,肝肿大达肋缘下6cm,质中等硬;空腹血糖值为2.3mmol/L,注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量PAS阳性物质积聚伴多量脂肪滴。

A. D


9. [单选题]男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来诊时见患儿矮胖,肝肿大达肋缘下6cm,质中等硬;空腹血糖值为2.3mmol/L,注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量PAS阳性物质积聚伴多量脂肪滴。

A. D


10. [多选题]中国历史(chinese history)赋役制度的课征内容有()三条线

A. 实物
B. 兵役
C. 劳役
D. 货币


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