收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理条例、管理办法、医疗机构(medical institutions)、第一类精神药品、构成犯罪(a crime)、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、批准文号管理、造成严重后果

[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

A. 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 每日剂量不得超过两日极量
D. 对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E. 如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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[单选题]进口药品自首次获准进口之日起（）

A. 5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次
B. 6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次
C. 5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次
D. 5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次
E. 5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理

[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
C. 具有医师以上专业技术职务
D. 具有助理医师以上专业技术职务
E. 取得执业药师资格的药师

[单选题]国家对新药生产实行（）

A. 特殊管理制度
B. 品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
E. 药品保管制度

[单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性

[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门^{(health authorities)}责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

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