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2022血液系统疾病题库模拟考试166

来源: 必典考网    发布:2022-06-16     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022血液系统疾病题库模拟考试166,更多血液系统疾病题库的模拟考试请访问必典考网儿内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]糖皮质激素和环孢霉素是治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenic purpura)(ITP)的主要药物,其作用机制主要是()

A. 清除导致ITP的多种病毒
B. 抑制导致ITP的炎症反应
C. 刺激骨髓中巨核细胞的增生与成熟
D. 促进颗粒型巨核细胞向产板型巨核细胞转化
E. 抑制机体导致ITP的异常免疫反应


2. [单选题]患儿,女,7岁,发热,腰痛,伴巩膜黄染1周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,尿胆原和尿胆素阳性,尿含铁血黄素试验阳性。该病儿的可能诊断为()

A. 温抗体型自身免疫性溶血性贫血
B. 微血管病性溶血性贫血
C. 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
D. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
E. G-6-PD缺陷症


3. [单选题]11个月婴儿,人工喂养,未添加辅食。面色苍白、精神、食欲差2个月。查体:面色蜡黄,睑结膜苍白,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,肝肋下3cm,脾肋下1cm,Hb75g/L,RBC2.5×1012/L,网织红细胞0.005。肝脾增大的原因最可能的是()

A. CMV感染
B. 心力衰竭
C. 先天性代谢疾病
D. 髓外造血
E. 乙型肝炎


4. [单选题]患者,男,7岁,乏力、腹胀半年。查体:贫血貌,肝在右肋下2cm,脾于左肋下7cm触及,血红蛋白65g/L,白细胞21×10 9/L,分类可见中、晚幼粒为主,PLT400×10 9/L.NAP积分降低。可能的诊断为()

A. 脾功能亢进
B. 慢性粒细胞白血病
C. 类白血病反应
D. 骨髓纤维化
E. 黑热病


5. [单选题]女,6岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coomb试验阳性。可排除的诊断是()

A. A.自身免疫性溶血性贫血B.再生障碍性贫血C.系统性红斑狼疮D.霍奇金淋巴瘤E.药物性溶血性贫血


6. [单选题]1岁男婴,面色苍白3个月,近1周嗜睡,食欲缺乏;体检:虚胖,头发稀疏微黄,面色苍黄,巩膜轻度黄染,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肝肋下0.5cm,脾未及。

A. A


7. [单选题]11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。

A. B


8. [单选题]3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶(fresh milk),常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1~2次/日,稍稀。查体:面色苍白,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,双肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。

A. B


9. [多选题]患儿男,3岁,因“全身散在出血点(petechia)2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体:咽淋巴滤胞增生,颌下可触及2个花生米大小的淋巴结;肝、脾不大。血常规:Hb118g/L,RBC3.9×1012/L,WBC5.9×109/L,N0.46,L0.52,单核细胞0.02,PLT19×109/L,网织红细胞0.005。

A. A, B, F


10. [多选题]患儿,男,7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体:T37.8℃,P110次/分,R35次/分,BP95/60mmHg,皮肤无皮疹及水肿,结膜无充血,颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,部分融合成片,边界不清,双扁桃体Ⅱ度肿大,双肺底呼吸音减低,无啰音,心音有力,无杂音,腹软,肝脾无大。

A. C, E


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