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按照药品管理法的规定,研究的新药实行()

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    药品管理法(drug administration law)、经营许可证(business certificate)、医院科学管理、专家论证制度、经济核算制度(system of economic calculation)、第一类精神药品、专家委员会(expert committee)、行政管理部门(administrative department)、组织机构代码证、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]按照药品管理法的规定,研究的新药实行()

  • A. A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度

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  • [单选题]按处方管理办法规定,儿科处方保存()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]医疗机构配制医院制剂,需具备()
  • A. 医疗机构制剂许可证
    B. 药品生产许可证
    C. 药品经营许可证
    D. 营业执照
    E. 组织机构代码证

  • [单选题]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是()
  • A. 当地卫生行政管理部门(administrative department)
    B. 专家委员会(expert committee)
    C. 各专业科室
    D. 药房
    E. 药事管理与药物治疗学委员会

  • [单选题]为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
  • A. A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量E.15日常用量

  • [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()
  • A. A

  • [单选题]药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括()。
  • A. 对科别
    B. 对药品生产厂家
    C. 对姓名
    D. 对药名
    E. 对临床诊断

  • [单选题]根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
  • A. D

  • [单选题]在处方前记中书写的是()
  • A. E

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