医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（

【名词&注释】

科学管理(scientific management)、第二类精神药品、医疗机构药事管理暂行规定、营业执照(business license)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、生产单位(production unit)、临床疾病诊断(clinical diagnosis of diseases)、医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查

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[单选题]医院药事管理委员会的组成是（）

A. 主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
B. 主管院长、药学部门负责人
C. 主管院长、药学部门及有关科、室负责人
D. 药学部门负责人及下属科、室负责人
E. 药学部门及有关医技科室负责人

[单选题]医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

A. 以药品质量为中心
B. 以保证药品采购供应为中心
C. 以调剂、制剂为中心
D. 以病人为中心
E. 以提供临床药学服务为中心

[单选题]根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）

A. 药品的生产
B. 处方药与非处方药的批发零售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售

[单选题]我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）

A. 分级保护制度
B. 逐级报告制度
C. 分类管理制度
D. 审批制度
E. 认证制度

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 十年

[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

[单选题]国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

A. 向企业购买药品储备
B. 紧急批准进口药品
C. 紧急调用企业药品
D. 临时批准生产
E. 决定从企业购买急需药品

[单选题]可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是（）

A. 麻醉药品批发企业
B. 麻醉药品生产单位^{(production unit)}
C. 所有医疗单位
D. 麻醉药品经营单位
E. 设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位

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