根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件

【名词&注释】

规章制度、质量检验(quality inspection)、管理机构、技术人员(technician)、功能主治、必备条件(essential condition)、国家药品标准、证明文件(documentary evidence)、包装材料和容器(packaging material and container)、自行处理

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）

A. A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

A. A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回

[单选题]注射用麻醉药每张处方不得超过（）

A. 不得超过1日极量
B. 不得超过2日极量
C. 不得超过2日常用量
D. 不得超过5日极量
E. 不得超过7日极量

[单选题]伪造药品批准证明文件^{(documentary evidence)}的，没收违法所得，并处以哪项罚款（）

A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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