G6PD缺乏症的遗传方式为（）

【名词&注释】

母乳喂养(breast feeding)、胆石症(cholelithiasis)、遗传性(hereditary)、血常规(blood routine)、缺乏症(deficiency)、血友病A(hemophilia a)、红细胞生成(erythropoiesis)、冷沉淀物(cryoprecipitate)、不明显(not obvious)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]G6PD缺乏症的遗传方式为（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不完全显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传

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[单选题]下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）

A. 发热、贫血
B. 贫血、腰痛
C. 黄疸、胆石症
D. 脾脏肿大
E. 贫血、黄疸、脾大

[单选题]β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（）

A. 重型患者HbF显著增高
B. 重型患者HbA显著增高
C. 轻型患者HbF显著增高
D. 轻型患者HbH显著增高
E. 重型患者HbH显著增高

[单选题]男性患儿，9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月，咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显，无出血倾向，无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g／L。生后母乳喂养，未正规添加辅食。查体：面色苍白，巩膜黄染不明显^{(not obvious)}，心前区闻及SMⅡ，肝脏肋下3cm，脾脏肋下4cm。血常规：RBC2．88×1012／L，Hb45g／L，MCV49fl，MCH15．6pa，MCHC319pg／L，WBC6．3×109／L，L0．75，N0．23，PLT371×109／L，Rc0．012。

A. E

[单选题]该患儿被诊断为处于红细胞生成^{(erythropoiesis)}缺铁期（）

A. 102 650 4
B. 104 800 3
C. 126 400 6
D. 130 400 14
E. 129 300 12

[单选题]营养性巨幼细胞贫血治疗中，红细胞增生旺盛时加用的药（）

A. A.维生素B12B.叶酸C.维生素CD.铁剂E.维生素B

[单选题]血友病A出血时应选择输注（）

A. 全血
B. 浓缩红细胞
C. 新鲜血小板
D. 冷沉淀物^{(cryoprecipitate)}
E. 洗涤红细胞

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