麻醉药品和精神药品管理条例题库2022备考模拟试题217

1. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）

A. A.国务院卫生行政部门批准B.国务院药品监督管理部门批准C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

2. [单选题]对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）

A. A.检查医疗机构药库设施情况B.检查医疗机构执业医师状况C.考核医疗机构药学人员配备情况D.考核医疗机构安全管理制度E.组织现场检查，并留存现场检查记录

3. [单选题]市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）

A. 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B. 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C. 变更情况报省级药品监督管理部门备案
D. 变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E. 变更情况报国务院卫生行政部门备案

4. [单选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）

A. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C. 未经许可^{(without permission)}，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E. 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

5. [单选题]麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）

A. 执业医师
B. 执业药师
C. 医生
D. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E. 主任医师

6. [单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）

A. A.麻醉药品B.精神药品C.处方药D.非处方药E.外用药

7. [单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）

A. 中成药
B. 保健食品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 口服药

8. [单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）

A. A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门^{(health authorities)}E.所在地县级卫生主管部门^{(health authorities)}

9. [单选题]负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门^{(public security sector)}C.国务院其他主管部门D.卫生部E.中国药品生物制品检定所

10. [单选题]负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上人民政府卫生管理部门

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