2022药事管理与法规题库药品经营与使用管理题库模拟考试题免费下载308

1. [单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 储存药品相对湿度为35%～75%
C. 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D. 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

2. [单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

3. [单选题]向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）

A. 具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
B. 具有执业医师负责网上实时咨询
C. 具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度
D. 已获得从事互联网药品信息服务的资格

4. [单选题]磷酸可待因片^{(codeine phosphate tablets)}的处方最大用量为（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量

5. [单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

6. [单选题]发现新的或严重的药品不良反应的，应（）

A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

7. [单选题]致癌属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

8. [多选题]严重药品不良反应是指因服用药品（）

A. 导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
B. 导致住院费用增加的不良反应
C. 导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应
D. 导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应

9. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

10. [单选题]盐酸芬太尼贴剂^{(fentanyl system)}的处方最大用量为（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量

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