【名词&注释】
帕金森病(parkinson disease)、日常生活(daily life)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、肌萎缩症(muscular atrophy)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、Huntington舞蹈病(huntington disease)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、集中精力、近两年来(recent two years)
[单选题]寡克隆区带是指()
A. EEG波频改变
B. MS患者CSF的免疫球蛋白类型
C. AD的病理特征
D. MS患者的染色体标记
E. 血清中球蛋白少见带型
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学习资料:
[多选题]肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在手:()
A. 震颤,肌强直,运动迟缓
B. 角膜K-F环
C. 抑郁
D. 慌张步态
E. 家族史
[多选题]下列叙述正确的有()
A. 肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
B. Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)
C. 假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
D. 腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症可为X性连锁隐性遗传病
E. 先天愚型属线粒体遗传病
[多选题]病历摘要:患者男性,72岁,近两年来(recent two years)记忆力逐渐下降,很难集中精力完成一件事,失眠.出门时常忘记带钥匙,买菜常找错钱.近半年经常迷路,搭车时不知道要去的目的地,性格孤辟,反复洗手,有时不肯进食,疑饭菜内被人下毒,经常怀疑家有小偷光顾,间有视幻觉和幻听.近1个月来反应迟钝,日常生活不能自理,行走困难.体查:记忆力、计算力、定向力差.反应迟钝,各对颅神经(-),双手轻微震颤,肌张力略增高,腱反射活跃,双侧Babinski征(-)。双侧深浅感觉存在,脑膜刺激征(-)。
A. B, C, G
[多选题]病历摘要:患者女性,28岁,足月妊娠分娩后1周,逐渐出现头痛,前额及头顶明显,多为胀痛,夜晚加重,伴呕吐,右下肢乏力。入院前1天出现全身抽搐2次,每次5分钟后清醒。既往体健。入院查:血压150/95mmHg,心律整齐,神志清楚,检查合作,视乳头边缘模糊,生理凹不清,余各对颅神经(-)。右下肢轻瘫试验(+),肌张力正常,腱反射正常,全身深浅感觉正常。血、便常规正常,尿蛋白(+)。脑电图示额中央区高波幅θ活动。头颅CT平扫未见异常。
A. B, C, D, E
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