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下列不属于被动转运的选项是()

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    大环内酯类(macrolides)、半衰期(half-life)、过敏反应(allergic reaction)、碱性药物(basic drugs)、肾小管分泌(tubular excretion)、酸性药物(acidic drugs)、磺胺类(sulfonamides)、类药物(kind of drugs)、氯霉素类(chloramphenicoles)

  • [单选题]下列不属于被动转运的选项是()

  • A. A.肾小管再吸收
    B. B.药物在细胞内外的分布
    C. C.药物从乳汁排泄
    D. D.肠道吸收
    E. E.肾小管分泌

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  • [单选题]某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()
  • A. A.12小时
    B. B.1天
    C. C.2天
    D. D.5天
    E. E.10天

  • [单选题]影响药物吸收的因素是()
  • A. A.食物
    B. B.空腹服药
    C. C.饭后服药
    D. D.首关消除
    E. E.以上都是

  • [单选题]药物的副作用是()
  • A. A.一种过敏反应
    B. B.因用量过大所致
    C. C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
    D. D.指毒剧药所产生的毒性
    E. E.由于病人高度敏感所致

  • [单选题]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的()
  • A. A.pH-pKa时,[HA]一[Aˉ]
    B. B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
    C. C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
    D. D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
    E. E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

  • [多选题]下列说法错误的为()
  • A. A.药理学研究中更常用浓度-效应关系
    B. B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应
    C. C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠
    D. D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数
    E. E.ED95~LD50间范围称为安全范围

  • [单选题]下列何类药物(kind of drugs)属杀菌药()
  • A. 青霉素类
    B. 氯霉素类(chloramphenicoles)
    C. 大环内酯类
    D. 磺胺类(sulfonamides)
    E. 四环素类

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