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某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

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    不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、医疗机构(medical institutions)、血液制品(blood products)、生物制品(biological products)、药品有效期(validity of drug)、功能主治、非处方药(otc)、管理部门、批准文号(registered number of approval)

  • [单选题]某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()

  • A. 【适应症】
    B. 【不良反应】
    C. 【药物相互作用】
    D. 【注意事项】

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  • 学习资料:
  • [单选题]过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在()
  • A. 【用法用量】
    B. 【药物相互作用】
    C. 【注意事项】
    D. 【药物过量】

  • [多选题]红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有()
  • A. 由基频区、指纹区等构成
    B. 不同化合物IR光谱不同,具有指纹性
    C. 多用于鉴别
    D. 用于无机药物鉴别
    E. 用于不同晶型药物的鉴别

  • [单选题]药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()
  • A. 新药
    B. 首次在中国销售的药品
    C. 非处方药(otc)
    D. 医疗机构配制的制剂

  • [单选题]原料药标签的内容不包括()
  • A. 有效期
    B. 规格
    C. 产品批号
    D. 执行标准

  • [单选题]药品内标签的内容不包括()
  • A. 有效期
    B. 规格
    C. 产品批号
    D. 执行标准

  • [多选题]若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
  • A. 有效期至2015.9.30
    B. 有效期至2015.09
    C. 有效期至2015/9
    D. 有效期至2015年09月

  • [多选题]药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()
  • A. 疫苗类制品
    B. 血液制品
    C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
    D. 抗生素

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