药物主动转运吸收的特异性部位是（）

【名词&注释】

血药浓度、准确性(accuracy)、动态平衡(dynamic equilibrium)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、血液循环(blood circulation)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、碱性药物(basic drugs)、酸性药物(acidic drugs)、肠肝循环(enterohepatic circulation)、生物半衰期(biological half life)

[单选题]药物主动转运吸收的特异性部位是（）

A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 肾
E. 胰腺

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[单选题]一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 强酸性
D. 强碱性
E. 中性

[单选题]以下可决定半衰期长短的是（）

A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度

[单选题]以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）

A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除

[单选题]影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

A. 片重差异
B. 片剂的崩解度
C. 药物的颗粒大小
D. 片剂的溶出度
E. 片剂的处方组成

[单选题]关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

A. 1～2个半衰期
B. 3～5个半衰期
C. 5～7个半衰期
D. 7～9个半衰期
E. 10个半衰期

[单选题]体内药量X与血药浓度C的比值（）

A. 肠肝循环^{(enterohepatic circulation)}
B. 生物利用度
C. 生物半衰期^{(biological half life)}
D. 表观分布容积
E. 单室模型

[单选题]零级动力学消除的特点（）

A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物^{(acidic drugs)}排泄

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