【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、携带者(carriers)、肌电图(electromyography)、类固醇(steroid)、遗传病(genetic disease)、肌萎缩(muscular atrophy)、毒扁豆碱(physostigmine)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、腓肠肌肥大、脑脊液乳酸
[单选题]进行性肌营养不良症中那种的病情最严重()
A. 先天型
B. Duchenne型
C. Becker型
D. 肢带型
E. 面肩肱型
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学习资料:
[单选题]关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()
A. 为最常见的肌营养不良症类型
B. 主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
C. 有明显的地理或种族差异
D. 女性为基因携带者
E. 1/3的患儿是DMD基因新突变所致
[单选题]低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的()
A. 快速口服补钾
B. 静脉补钾
C. 乙酰唑胺
D. 皮质类固醇
E. 保钾类利尿剂(氨体舒通)
[单选题]下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()
A. 肌电图的改变
B. 脑脊液乳酸增高
C. 肌肉活检见RRF纤维
D. 实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高
E. 电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常
[单选题]强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的面肌萎缩的特征为哪项()
A. "肌病面容"
B. 面具脸
C. "斧状脸"
D. 表情呆板
E. 面部动作增多
[单选题]多发性肌炎的治疗药物首选()
A. 免疫抑制剂
B. 中药治疗
C. 血浆置换疗法
D. 小剂量放射治疗
E. 皮质类固醇
[多选题]组化染色可将肌纤维分为下列哪几型()
A. Ⅰ型
B. Ⅱ型
C. Ⅲ型
D. Ⅳ型
E. Ⅴ型
[多选题]Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
A. A.性连锁隐性遗传B.腓肠肌肥大C.近端肢体无力D.血清CK增高E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
[多选题]临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有()
A. 新斯的明
B. 吡啶斯的明
C. 美斯的明
D. 毒扁豆碱(physostigmine)
E. 腾喜龙
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