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糖原累积病患儿的智能多(),黏多糖病患儿的智能多()。

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    母乳喂养(breast feeding)、标准型(standard form)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、发育不良、多基因病(polygenic disease)、性疾病(diseases)、呈棕黄色

  • [填空题]糖原累积病患儿的智能多(),黏多糖病患儿的智能多()。

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  • 学习资料:
  • [单选题]关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确()
  • A. 原因不明的先天性疾病(diseases)
    B. 最常见的小儿染色体病
    C. 单基因病
    D. 多基因病
    E. 小儿染色体病中的常见者

  • [单选题]嵌合型Down综合征的核型是()
  • A. 核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
    B. 核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
    C. 核型45,XO
    D. 核型46,XX(XY),+21
    E. 核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

  • [单选题]先天愚型染色体大多是()
  • A. 标准型21-三体
    B. G/G易位型21-三体
    C. D/G易位型21-三体
    D. 嵌合型21-三体
    E. 以上都不是

  • [单选题]一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月后逐渐智能落后,时有抽搐发作。头发呈棕黄色,肤色白,尿有鼠尿臭味,临床疑为苯丙酮尿症。
  • A. D

  • [单选题]具有下列面容:前额突出,斜眼,宽鼻梁,小下颌,耳发育不良()
  • A. 21-三体综合征
    B. 18-三体综合征
    C. 13-三体综合征
    D. 9-三体综合征
    E. 8-三体综合征

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