国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗

【名词&注释】

质量标准(quality standard)、不良反应(adverse reaction)、市场调查(market research)、科研单位(scientific research unit)、主管部门(department in charge)、第一类精神药品、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、食品药品监督管理

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

A. A.按劣药处理B.撤销批准文号^{(registered number of approval)}C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

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[单选题]第一类精神药品每次处方（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]精神药品处方至少保存（）

A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

A. A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

[单选题]药品价格的主管部门是（）

A. 商务部
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 工商总局
D. 国家中医药管理局
E. 国家发展改革委员会

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

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