依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说

【名词&注释】

技术职称(technical titles)、实施细则(implementing regulations)、外用药(drugs for external application)、非处方药(otc)、不符合(inconformity)、有奖销售(premium offer)、质量管理工作(quality management work)、中药材、中药饮片、药品分类管理(drug classification management)、国家有关规定

[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

A. 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B. 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C. 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D. OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E. OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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[单选题]根据GSP的规定，怕压药品应（）

A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

[单选题]不需要分开存放的是（）

A. A.药品与非药品B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与普通药品C.处方药与非处方药D.甲类非处方药与乙类非处方药E.内用药与外用药

[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存（）

A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不少于2年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

A. E

[单选题]《药品经营质量管理规范》的简写是（）

A. C

[单选题]不需要分开存放的是（）

A. D

[单选题]药品批发企业从事质量管理工作^{(quality management work)}的人员应具有（）

A. A

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