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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,

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    阿司匹林(aspirin)、差异性(difference)、生物转化、肝微粒体(liver microsomes)、重吸收(reabsorption)、化学变化(chemical change)、可吸收(absorbable)、可诱导性、微粒体酶(microsomal enzyme)

  • [单选题]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收(absorbable)约()

  • A. A.1%
    B. B.O.1%
    C. C.O.01%
    D. D.10%
    E. E.99%

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  • 学习资料:
  • [单选题]由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为()
  • A. A.首关效应
    B. B.生物转化
    C. C.肝肠循环
    D. D.肾排泄
    E. E.药物的吸收

  • [单选题]药物在药动学上的相互作用有()
  • A. A.在受体结合上的竞争
    B. B.敏化作用
    C. C.对同一生理系统的拮抗
    D. D.诱导肝微粒体酶(microsomal enzyme)活性
    E. E.配制过程出现的物理化学变化

  • [多选题]P450酶系的特性是()
  • A. A.对底物的高度选择性
    B. B.由多种酶组成
    C. C.个体差异性大
    D. D.对底物的选择性不高
    E. E.可诱导性

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