《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、管理机构、医疗机构(medical institutions)、双黄连注射液、诚实信用(good faith)、包装材料(packaging material)、准确无误、主管人员(executive staff)、市场调节价(market adjusting price)

[单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

A. A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员^{(executive staff)}应承担的法律责任是（）

A. A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、经营活动C.6年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）

A. A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D.具有保证经营药品质量的规章制度E.具有一定的投入资金

[单选题]医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）

A. 更改处方
B. 采用代用品
C. 拒绝调配
D. 调配除了配伍禁忌的药
E. 将剂量减少至正常量

[单选题]直接接触药品的包装材料^{(packaging material)}和容器未经批准的药品属于（）

A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药

[单选题]某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

A. A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

[单选题]药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）

A. A.政府定价B.市场调节价^{(market adjusting price)}C.招标采购价D.最低出厂价E.最低零售价

[单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以哪项罚款（）

A. 货值金额2倍以上5倍以下
B. 货值金额1倍以上3倍以下
C. 2万元以上5万元以下
D. 2万元以上10万元以下
E. 1万元以上2万元以下

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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