应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）

【名词&注释】

专业术语(technical terms)、功能主治、药品说明书(drug instruction)、特殊要求(special requirements)、说明书和标签、中文字体(chinese fonts)、中药说明书(traditional chinese medicine instructio ...)、非处方药说明书、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）

A. A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书^{(traditional chinese medicine instructio)}

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[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）

A. A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

[单选题]药品内标签的内容（）

A. A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}

[单选题]需要列出所用的全部辅料名称的是（）

A. A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书^{(traditional chinese medicine instructio)}E.注射剂和非处方药说明书

[单选题]药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）

A. A.药品名称B.产品批号C.批准文号^{(registered number of approval)}D.功能主治E.执行标准

[单选题]药品通用名称（）

A. E

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）

A. C

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）

A. B

[单选题]必须在醒目位置注明的包装是（）

A. E

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