假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是()

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、多巴胺受体(dopamine receptor)、抗癫痫药物(antiepileptic drugs)、血清转氨酶(serum transaminase)、多种多样(infinite branch variety)、急性脑水肿(acute cerebral edema)、转氨酶升高(transaminase elevation)、注意力缺陷多动症(attention deficit hyperactivity disorde ...)、隐性遗传病(recessive hereditary disease)

[单选题]假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病^{(recessive hereditary disease)}，此种遗传方式是()

A. A．女性携带女性发病
B. B．女性携带男性发病
C. C．男性携带女性发病
D. D．男性携带男性发病
E. E．两性均可携带和发病

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学习资料：

[单选题]2岁女孩。1岁起出现点头、发呆发作，有时呈大发作，至今不会独坐和爬。出生时有窒息及颅内出血。头围46cm，前囟已闭。CT检查示脑萎缩，EEG示双侧有较多1.5Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发。诊断为Lennox-Gastaut’s综合征。首选的抗癫痫药物应是()

A. A．卡马西平每天10～30mg/kg
B. B．苯巴比妥每天3～5mg/kg
C. C．苯妥英钠每天4～7mg/kg
D. D．丙戊酸钠每天20～50mg/kg
E. E．氯硝西泮每天O.01～O.2mg/kg

[单选题]注意力缺陷多动症^{(attention deficit hyperactivity disorde)}病因是多种多样的，但除外()

A. A．遗传
B. B．中枢神经病毒感染
C. C．出生体重过低
D. D．营养不良
E. E．多巴胺受体超敏

[单选题]关于Reye综合征，下列叙述哪项不正确()

A. A．又名脑病合并内脏脂肪变性，是急性进行性脑病
B. B．病理特点是急性脑水肿^{(acute cerebral edema)}和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性
C. C．主要的超微结构改变是线粒体异常
D. D．临床特点是在前驱的病毒感染后出现呕吐、意识障碍和惊厥等症状
E. E．可有代谢紊乱，如早期血氨高、血糖高、血清转氨酶升高^{(transaminase elevation)}等

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