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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()

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    管理办法、基本信息(basic information)、安全隐患(hidden danger)、医疗机构(medical institutions)、特殊人群(special population)、卫生机构(health institutions)、自治区(autonomous region)、关联性评价、食品药品监督、信息资料库

  • [单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的()

  • A. A.一级召回是指B.二级召回是指C.三级召回是指D.药品召回是指E.安全隐患是指

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  • [单选题]医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应()
  • A. 每个月报告二次
    B. 每两个月报告一次
    C. 每季度报告一次
    D. 每半年报告一次
    E. 每年报告一次

  • [单选题]依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()
  • A. 该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害
    B. 对主要使用人群的危害影响
    C. 对特殊人群,尤其是高危人群的危害影响
    D. 该药品危害对企业的影响和后果
    E. 危害的严重与紧急程度及危害导致的后果

  • [单选题]省、自治区(autonomous region)、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括()
  • A. 及时对药品不良反应报告进行核实
    B. 作出客观、科学、全面的分析
    C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
    D. 提出关联性评价意见
    E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

  • [单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
  • A. A.每季度集中向所在地的省、自治区(autonomous region)、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.应立即向所在地的省、自治区(autonomous region)、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

  • [单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
  • A. A.每季度集中向所在地的省、自治区(autonomous region)、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.应立即向所在地的省、自治区(autonomous region)、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

  • [单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
  • A. A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

  • [单选题]剂量相关的药品不良反应是()
  • A. A

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