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目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型

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    外周血(peripheral blood)、鼻出血(epistaxis)、血常规(blood routine)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、巨核细胞(megakaryocyte)、免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia)、精氨酸加压素(arginine vasopressin)、出血点(petechia)、凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrate)

  • [单选题]目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,分别是()

  • A. <2个月为新诊断ITP,<6个月为持续性ITP,>6个月为慢性ITP
    B. <3个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
    C. <3个月为新诊断ITP,3~12个月为持续性ITP,>12个月以上为慢性ITP
    D. <6个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
    E. <6个月为新诊断ITP,>9个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP

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  • 学习资料:
  • [单选题]2岁以后血液中胎儿血红蛋白(HbF)水平是()
  • A. HbF<30%
    B. HbF<20%
    C. HbF<10%
    D. HbF<5%
    E. HbF<2%

  • [单选题]血友病B的治疗可输注()
  • A. A.5天以上的血浆B.凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrate)C.冷沉淀物D.1-脱氧-8-精氨酸加压素(arginine vasopressin)E.纤维蛋白原

  • [单选题]患儿女,10岁,喘憋2周,不能平卧。体检:左锁骨上及左颈部多个肿大淋巴结,胸部X线示上纵隔明显增宽,气管影偏向右侧,变窄,最可能的诊断为()
  • A. 传染性单核细胞增多症
    B. 神经母细胞瘤
    C. 急性白血病
    D. 慢性白血病
    E. 恶性淋巴瘤

  • [单选题]患儿男,9岁,因3个月来面色苍白、皮肤出血点(petechia)及反复鼻出血就诊。查体:贫血貌,皮肤散在出血点(petechia),肝右肋下刚可触及,脾未触及,外周血Hb60g/L,WBC2.5×109/L,血小板45×109/L,骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。
  • A. D

  • [单选题]患儿男,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀,既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:Hb85g/L,WBC12×109/L,血小板130×109/L。
  • A. C

  • [单选题]2个月男孩,胎龄36周,早产,母乳喂养,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,血象:RBC3.2×1012/L,Hb96g/L,网织红细胞0.01,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,淋巴细胞0.56,单核细胞0.03,血小板170×109/L。
  • A. A

  • [单选题]最符合再生障碍性贫血的血常规是
  • A. A.RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B.RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C.RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D.RBC4.5×1012/L,Hb115g/L,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,网织红细胞0.015E.RBC2.2×1012/L,Hb63g/L,MCV81fl,MCH32pg,MCHC0.33,网织红细胞0.09

  • [单选题]给予铁剂治疗后如有效,网织红细胞于何时开始升高()
  • A. A.服药后7~10天B.服药后2~3天C.服药后2周D.服药后5~7天E.以上都不对

  • [单选题]小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,伴淋巴结肿大属于哪一临床分期()
  • A. Ⅰ期
    B. Ⅱ期
    C. Ⅲ期
    D. Ⅳ期
    E. 晚期

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