下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）

【名词&注释】

母乳喂养(breast feeding)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、脾肿大(splenomegaly)、中性粒细胞绝对值(absolute neutrophil count)、外周血红细胞(peripheral blood erythrocytes)、不明显(not obvious)、红细胞渗透性(erythrocyte osmotic fragility)、双下肢(both lower limbs)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）

A. 小儿以温抗体型多见
B. 小儿以冷抗体型多见
C. 小儿以Evans综合征表现者多见
D. 雷诺症状见于所有自身免疫性溶血性贫血
E. 雷诺症状仅见于急性温抗体型自身免疫性溶血性贫血

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[单选题]确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）

A. A.外周血红细胞形态B.骨髓象检查C.血清LDH检测D.血清铁测定E.临床表现

[单选题]下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）

A. 全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<1.0×109/L，血小板<20×109/L，网织红细胞绝对值<15×109/L
B. 全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×109/L，血小板<20×109/L，网织红细胞绝对值<1.0×109/L
C. 全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×109/L，血小板<20×109/L，网织红细胞绝对值<0.5×109/L
D. 全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×109/L，血小板<50×109/L，网织红细胞绝对值<15×109/L
E. 全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<1.5×109/L，血小板<20×109/L，网织红细胞绝对值<0.5×109/L

[单选题]患儿男，9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月，咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显，无出血倾向，无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养，未正规添加辅食。查体：面色苍白，巩膜黄染不明显^{(not obvious)}，心前区闻及SMⅡ/Ⅵ，肝脏肋下3cm，脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L，Hb45g/L，MCV49fl，MCH15.6pg，MCHC319pg/L，WBC6.3×109/L，L0.75，N0.23，PLT371×109/L.Ret0.012。

A. C

[单选题]患儿男，5岁。发热1个月、伴双下肢^{(both lower limbs)}疼痛一周入院。体检：体温38.5℃，面色苍白，下肢有少许散在出血点，浅表淋巴结易触及，如绿豆至黄豆大，心、肺无异常，肝肋下2cm，脾无肿大，双下肢^{(both lower limbs)}无明显关节红肿，神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L，白细胞数12×109/L，中性粒细胞0.30，淋巴细胞0.7，骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。

A. C

[单选题]10个月男婴，面色苍白2个月，母乳喂养，未断奶，间加辅食，平时易感冒，浅表淋巴结不大，心尖收缩期Ⅱ级杂音，肺（-），肝、脾肋下未及。

A. D

[单选题]患儿表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加，诊断考虑为

A. 自身免疫性溶血性贫血
B. 地中海贫血
C. 红细胞G6PD缺乏症
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 再生障碍性贫血

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