人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

医务人员(medical staff)、精神药品(psychotropic drugs)、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、管理部门、人民政府(s government)、含糊不清

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[多选题]参与构成咽淋巴环外环的结构为 ( )

A. 咽后淋巴结
B. 咽旁淋巴结
C. 下颌角淋巴结
D. 颌下淋巴结
E. 颏下淋巴结

[单选题]患儿，3岁，发热2d(39℃左右)，咽痛，不敢进食，讲话含糊不清，但无明显声嘶。夜间睡眠时出现呼吸困难，急症就诊。检查见：患儿急性病容，呈Ⅱ度吸气性呼吸困难，口咽部检查无明显异常，肺部无阳性体征，间接喉镜检查不能配合。应首先考虑的诊断是

A. 小儿急性喉炎
B. 小儿急性扁桃体炎
C. 小儿急性会厌炎
D. 小儿急性喉气管支气管炎
E. 喉白喉

[单选题]食管异物最易停留在：

A. 食管入口
B. 食管第2狭窄
C. 食管第3狭窄
D. 食管第4狭窄
E. 食管憩室

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

[单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

[单选题]医务人员自觉遵守医德规范，将社会的医德规范要求内化为自己的医德品质的活动是

A. 医德活动
B. 医德修养
C. 医德评价
D. 医德教育
E. 医德决策

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