通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）

【名词&注释】

管理办法、竞争对手(competitor)、经营范围(business scope)、国家药品标准、监管部门(supervision department)、调查和评价(survey and evaluation)、药品批准文号、清偿债务(discharge of a debt)、药品分类管理(drug classification management)、生产日期(manufacture date)

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期^{(manufacture date)}和生产批号的药品，应当定性为（）

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品

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[单选题]药品分类管理^{(drug classification management)}的依据是（）

A. 根据药品的上市时间
B. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C. 根据药品的有效性、安全性
D. 根据药品名称、剂型
E. 根据药品的原料、辅料

[单选题]企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）

A. 发生灾情
B. 发生疫情
C. 临床紧急救治
D. 临床常规救治
E. 其他特殊情形

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是（）

A. A.销售鲜活商品B.季节性降价C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品D.因清偿债务^{(discharge of a debt)}、转产、歇业降价销售商品E.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

[多选题]药品批发企业销售药品时，应当（）

A. 对购货单位的证明文件进行核实
B. 对采购人员及提货人员的身份证明进行核实
C. 保证药品销售流向真实、合法
D. 严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围
E. 按照相应的范围销售药品

[多选题]经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有()

A. A.生产企业不得继续生产该药品B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

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