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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    复合树脂(composite resin)、精神药品(psychotropic drugs)、受试者、银汞合金(amalgam)、人体实验(human experiment)、牙釉质酸蚀、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、医学会(medical association)、不相同(disaffinity)

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议(geneva agreements)
    B. 1964年世界医学会(medical association)《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)
    D. 1968年世界医学会(medical association)《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会(medical association)《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]银汞合金粘结修复术可以增加银汞合金的固位力。其粘结过程与复合树脂粘结过程的区别是
  • A. 粘结机制不相同(disaffinity)
    B. 粘结剂未聚合前充填银汞
    C. 不需要酸蚀
    D. 不需要冲洗与干燥
    E. 不需要涂布底胶

  • [单选题]牙釉质酸蚀后脱矿的模式有
  • A. 一种
    B. 二种
    C. 三种
    D. 四种
    E. 五种

  • [单选题]精神药品处方的保存期限至少为
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

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