处方书写的规则有（）

【名词&注释】

经营活动(operating activities)、医疗机构(medical institutions)、特殊情况(special case)、非处方药(otc)、药品说明书(drug instruction)、新生儿、婴幼儿、营业执照(business license)、证明文件(documentary evidence)、管理部门、实足年龄(chronological age)

[多选题]处方书写的规则有（）

A. 患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄
B. 处方如需修改，应当在修改处由药师签名
C. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D. 特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名

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[单选题]药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B. 药品生产企业销售本企业生产的药品
C. 药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）

A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 5种

[单选题]门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]应当参照药敏试验结果选用的是（）

A. 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B. 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C. 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D. 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

[多选题]医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

A. 加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 加盖供货单位原印章的《营业执照^{(business license)}》复印件
C. 加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
D. 销售人员持有的授权书和身份证复印件

[单选题]对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

A. 省级药品监督管理部门审查
B. 省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

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