关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

【名词&注释】

脂质体(liposome)、表面张力(surface tension)、促进作用(promotion)、胶囊剂(capsules)、沉降速度(settling velocity)、低浓度(low concentration)、增溶作用(solubilization)、非共价键(non-covalent bond)、蛋白质类药物(proteinic drngs)、表面浓度(surface concentration)

[多选题]关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

A. 低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度^{(surface concentration)}大于内部浓度
B. 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C. 表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D. 表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E. 表面活性剂因其对药物有增溶作用^{(solubilization)}，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

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[单选题]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A. A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%

[单选题]混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）

A. 10倍
B. 20倍
C. 50倍
D. 100倍

[单选题]不具有助悬剂作用的辅料是（）

A. 甘油
B. 吐温-80
C. 海藻A.甘油
D. 羧甲基纤维素钠

[单选题]以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）

A. 超声分散法
B. 薄膜分散法
C. 注入法
D. 逆相蒸发法

[单选题]共价键与非共价键^{(non-covalent bond)}的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物^{(proteinic drngs)}的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A. 蛋白质的水解
B. 蛋白质的氧化
C. 蛋白质的二硫键的断裂
D. 蛋白质的消旋
E. 蛋白质的表面吸附

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