可干扰利福平吸收的药物是（）

【名词&注释】

耐受性(tolerance)、利福平(rifampicin)、血药浓度、异烟肼(isoniazid)、药理作用(pharmacological action)、间隔时间(interval time)、个体差异(individual difference)、药物半衰期、血浆半衰期(plasma half-life)、临床意义。

[单选题]可干扰利福平吸收的药物是（）

A. 对氨基水杨酸钠
B. 乙胺丁醇
C. 异烟肼
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

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[单选题]普萘洛尔的药理作用特点是（）

A. 有内在拟交感活性
B. 口服生物利用度个体差异^{(individual difference)}大
C. 无膜稳定作用
D. 以原形经肾脏排泄
E. 促进肾素的释放

[单选题]某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）

A. 苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用
B. 患者对双香豆素产生了耐受性
C. 苯巴比妥有抑制凝血酶的作用
D. 苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速
E. B和C

[单选题]下面有关药物血浆半衰期^{(plasma half-life)}的叙述，不正确的是（）

A. 血浆半衰期^{(plasma half-life)}是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期^{(plasma half-life)}的大小能反映体内药量的消除速度
C. 一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除
D. 可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E. 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

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