【名词&注释】
维甲酸(retinoic acid)、外周血(peripheral blood)、外源性(exogenous)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、别嘌呤醇(allopurinol)、小剂量阿糖胞苷(low dose cytarabine)、血管性血友病(von willebrand)、遗传性毛细血管扩张症、凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)、双下肢(both lower limbs)
[单选题]男性,23岁,牙龈出血,高热2周,查体:胸骨压痛,肝脾不大,下肢皮肤散在瘀点,WBC96×109/L,Hb110g/L,PLT24×109/L。最可能的诊断是()
A. 再生障碍性贫血
B. 流脑
C. MDS
D. 流行性出血热
E. 急性白血病
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学习资料:
[单选题]女性,50岁,患盆腔炎一年,近两月来发现贫血。血红蛋白75g/L,MCV78f1,MCHC28%,血清铁7.0μmol/L,总铁结合力35μmol/L,骨髓铁染色:外铁(+++),铁粒幼细胞减少。其贫血诊断为()
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼红细胞贫血
C. 慢性感染性贫血
D. 失血性贫血
E. 铁粒幼细胞贫血
[单选题]白血病化疗期间口服别嘌呤醇的目的是()
A. 抑制尿素的合成
B. 加强化疗药的疗效
C. 抑制尿酸的合成
D. 加强尿酸的排泄
E. 加强尿素的排泄
[单选题]男性,9岁,拔牙后出血不止,体格检查:BT8分,血小板200×10/L,APTT70秒,PT12秒,血小板对瑞斯托霉素的诱导不发生聚集。诊断为()
A. 血友病
B. 血管性血友病(von willebrand)
C. 遗传性毛细血管扩张症
D. 血小板无力症
E. 先天性凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)
[单选题]缺铁性贫血采用铁剂治疗,观察疗效最早标志是什么()
A. 血红蛋白上升
B. MHC增多
C. MCV增大
D. 网织红细胞增高
E. 骨髓血细胞形态恢复
[单选题]贫血患者化验结果为:红细胞自溶血试验阳性,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,在37℃孵育24小时后,脆性增加,诊断()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 地中海性贫血
[单选题]PT延长见于哪几种凝血因子缺乏()
A. 因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ
B. 因子Ⅻ、Ⅻ、Ⅴ、Ⅹ
C. 因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅴ
D. 因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ
E. 因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ
[单选题]外周血反映骨髓的造血功能准确的指标是()
A. 出现有核红细胞
B. 血红蛋白与红细胞计数
C. 网织红细胞百分数
D. 网织红细胞绝对值
E. 红细胞出现豪一周小体
[单选题]男性,70岁。头晕、乏力、纳差3个月余,不规则低热1个月就诊。体检:中度贫血貌,胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结均不肿大。化验:Hb70g/L,WBC3.2×109/L,血小板43×109/L,骨髓涂片示增生低下,原粒细胞0.48(48%)。诊断为急性低增生性白血病。首选化学治疗方案是()
A. 小剂量阿糖胞苷
B. 维甲酸
C. DA(DNR加Ara-C.
D. VP(VCR加PrednisonE.
E. HAD(三尖杉加Ara-C加DNR)
[多选题]患者男性,67岁,因面色苍白伴头晕纳差乏力余年,加重伴浮肿一个月入院。10余年前无明显诱因发现面色苍白,后出现头晕乏力.纳差腹胀.消瘦。一个月前见双下肢(both lower limbs)浮肿,夜尿多,活动后心悸气促,无发热,尿量正常。无尿频尿急,无咳嗽.咳痰。大便成形,未留意过大便颜色。体检:T36.8℃,P100次/分,R24次/分,BP180/105mmHg,贫血貌,全身皮肤无黄染,淋巴结无肿大,双下肢(both lower limbs)皮肤散在出血点.淤斑,胸骨无压痛,双肺呼吸音清,心界不大,律齐,各瓣膜无病理性杂音,腹软,无压痛,肝未及,脾肋下3cm,双肾区无叩痛,无病理反射,双下肢(both lower limbs)凹陷性水肿。
A. A, B, C, E, F
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