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对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市

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    非处方药(otc)、国家药品标准、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、包装材料和容器(packaging material and container)、内包装材料、《药品管理法》(drug administration law)、零售价格(retail price)、人民政府(s government)、外包装材料

  • [单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府(s government)的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是()

  • A. 三日内
    B. 五日内
    C. 七日内
    D. 十日内
    E. 十五日内

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  • 学习资料:
  • [单选题]第一类精神药品每次处方()
  • A. 不得超过1日常用量
    B. 不得超过2日常用量
    C. 不得超过3日常用量
    D. 不得超过5日常用量
    E. 不得超过7日常用量

  • [单选题]放射性药品使用许可证的有效期为()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

  • [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
  • A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度

  • [单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是()
  • A. 处方药
    B. 非处方药
    C. 植物药
    D. 生物药
    E. 医疗机构配置的制剂

  • [单选题]属于劣药的是()
  • A. A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器没有经过批准C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药物内包装材料和容器未经过批准

  • [单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
  • A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格(retail price)E.药品购销价格

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