药品分类管理的原则和宗旨是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、阿拉伯数字(arabic numerals)、功能主治、麻醉药品处方(narcotics prescription)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、使用方便(easy to use)、《药品管理法》(drug administration law)、药品分类管理(drug classification management)、方便群众、管理部门

[单选题]药品分类管理^{(drug classification management)}的原则和宗旨是（）

A. 保障人民用药安全有效、使用方便
B. 方便群众购药
C. 推行执业药师资格制度
D. 规范处方管理，提高处方质量
E. 加强药品监督管理

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[单选题]根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）

A. 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B. 药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C. 普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D. 处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E. 医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效

[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

A. 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

[单选题]包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）

A. 药品通用名称、规格
B. 产品批号、有效期
C. 功能主治、生产日期
D. A+B
E. A+C

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）

A. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
C. 字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
E. 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

[单选题]处方书写溶液剂时（）

A. 以支、瓶为单位
B. 以升（L）、毫升（ml）为单位
C. 以片、丸、粒、袋为单位
D. 以支、瓶为单位，应当注明含量
E. 以支、盒为单位

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