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血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,最多量不得超过

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  • 【名词&注释】

    糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy)、缺血性视神经病变(ischemic optic neuropathy)、视网膜发育不良(retinal dysplasia)、第二类精神药品、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、主管部门(department in charge)、第一类精神药品、手术同意书(operation permit)、小出血点(small bleeding spots)

  • [单选题]血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升,最多量不得超过

  • A. 100毫升,200毫升
    B. 200毫升,300毫升
    C. 200毫升,400毫升
    D. 100毫升,400毫升
    E. 200毫升,500毫升

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  • 学习资料:
  • [单选题]眼底检查发现有白色棉絮斑(软性渗出)说明糖尿病视网膜病变进展到
  • A. Ⅱ期
    B. Ⅲ期
    C. Ⅳ期
    D. Ⅴ期
    E. Ⅵ期

  • [单选题]不会导致缺血性视神经病变的疾病有( )
  • A. 高血压病
    B. 颞浅动脉炎
    C. 垂体瘤
    D. 青光眼
    E. 糖尿病

  • [单选题]引起夜盲的先天性因素中不包括
  • A. 视网膜色素变性
    B. 白点状视网膜变性
    C. Stargardt病
    D. 周边视网膜病变
    E. 视网膜发育不良

  • [多选题]眶下壁由下列哪几块骨构成
  • A. 筛骨
    B. 下颌骨
    C. 上颌骨
    D. 颧骨
    E. 腭骨

  • [单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是
  • A. 精神药品是指列入精神药品目录的药品
    B. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
    C. 精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
    D. 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
    E. 精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

  • [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
  • A. 国务院药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
    C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(department in charge)
    D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门(department in charge)
    E. 国务院卫生主管部门(department in charge)

  • [单选题]下列做法中不违背医学伦理学无伤害(不伤害)原则的是
  • A. 因急于手术抢救患者,未由家属或患者签手术同意书(operation permit)
    B. 发生故意伤害
    C. 造成本可避免的残疾
    D. 造成本可避免的病人自杀
    E. 造成本可避免的人格伤害

  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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